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一阶导数光谱法同时测定水样中的罗丹明B和活性艳红X-3B被引量：6: 2021年; 为解决罗丹明B(RB)和活性艳红X-3B(RBR)的零阶可见光谱重叠问题,建立了一阶导数光谱法同时检测水样中RB和RBR含量的方法。分别选择540 nm和553 nm作为RB和RBR的测定波长,RB和RBR分别在0.3~14 mg/L浓度范围内与一阶导数光谱呈现线性关系。检出限分别为0.19,0.06 mg/L。在pH 2.99~9.00,常见离子(K^(+),Ca^(2+),Na^(+),Mg^(2+),Cl^(-),NO_(3)^(-),NO_(2)^(-))浓度≤2 mg/L的条件下,对RB和RBR的检测无干扰。该方法同时测定实际水样中RB和RBR的回收率分别为96.6%~102.6%和97.3%~100.5%,相对标准偏差(RSDs)为0.76%~4.4%和0.97%~3.0%,均满足RB和RBR二元体系中各组分的分析要求。; 高雯婷廖秀芬黄权龙卜鑫焱周茹霞赵西连陈丛瑾; 关键词：罗丹明B 活性艳红X-3B 一阶导数光谱法

一阶导数光谱法快速检测蛋黄中斑蝥黄含量的研究被引量：3: 2020年; 土鸡蛋供不应求,不法商贩为谋取暴利将斑蝥黄添加到饲料中制造假土鸡蛋,严重损害了消费者权益。斑蝥黄和蛋黄本身的色素(叶黄素、玉米黄素、胡萝卜素)均为线性多烯分子,相似的结构和相近的分子量使得它们被同时萃取、难以分离。斑蝥黄和蛋黄色素提取液的紫外-可见吸收光谱严重重叠,无法采用传统光谱法检测。将紫外-可见分光光度法与一阶导数光谱法有机结合,经简单萃取而未分离的情况下,建立了蛋黄中斑蝥黄的快速检测方法,有效排除了蛋黄中天然色素对斑蝥黄检测的干扰。首先用乙醇和氯仿混合溶剂提取蛋黄中天然色素,用紫外-可见分光光度计对蛋黄提取液和标准斑蝥黄样品进行光谱扫描,然后用Origin软件对光谱做一阶导数处理,并用Adjacent-Averaging方法对一阶导数光谱进行平滑去除噪声处理。根据蛋黄提取液、标准斑蝥黄样品及两者混合物的一阶导数光谱特征和蛋黄提取液一阶导数光谱零交叉点位置,确定448, 467及520~579 nm可作为斑蝥黄的检测波长。用蛋黄提取液和标准斑蝥黄样品混合物的一阶导数光谱值对斑蝥黄浓度作图得工作曲线,考察了448, 467, 520及535 nm,工作曲线的线性关系及检测限,最终确定520 nm为斑蝥黄的最佳检测波长:该波长下工作曲线的线性回归方程为Y=0.001 01C+0.000 180 9,R2=0.992 9,线性范围为0~17.68μg·mL^-1,检测限为0.58μg·mL^-1。为了验证该方法在实际样品检测中的效果,取来自不同养殖场的三种鸡蛋样本进行添加回收实验,结果表明:当斑蝥黄添加量为1~5μg·mL^-1时,样品的平均回收率在96.4%~102.8%之间,相对标准偏差在2.53%~5.67%之间。该方法无需复杂的样品前处理步骤、无需大型仪器、操作简单、结果准确,成本低,能用于检测蛋黄中斑蝥黄含量。; 赵秋伶赵秋伶史雅静; 关键词：紫外-可见吸收光谱一阶导数光谱法

一阶导数光谱法同时测定Cervitec凝胶剂中醋酸氯己定和麝香草酚被引量：3: 2007年; 目的建立同时测定Cervitec涂剂中醋酸氯己定和麝香草酚的导数分光光度法,为其质量控制提供方法。方法选择醋酸氯己定的“穿零”波长230nm,麝香草酚“穿零”波长274nm,分别作为二者测定波长,测定Cervitec涂剂中二者含量。结果醋酸氯己定和麝香草酚线性范围分别为3.0-30.0μg/mL（r=0.9991）和5.0-30.0μg/mL（r=0.9963）,二者含量分别为1.06%和1.03%。结论建立的一阶导数光谱法简便、快速、准确,可用于测定该制剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量。; 姚宏孙媛媛苏柏华林新华黄丽英; 关键词：麝香草酚色谱分析复合树脂类

虎杖中芪类化合物的含量测定——一阶导数光谱法被引量：6: 2004年; 朱立贤金征宇; 关键词：虎杖芪类化合物一阶导数光谱法白藜芦醇大黄素

一阶导数光谱法对复方甲硝唑乳霜中甲硝唑的含量测定被引量：2: 2003年; 目的 :建立一种复方甲硝唑乳霜中甲硝唑的含量测定方法。方法 :采用一阶导数光谱法。结果 :含量线性范围4～ 16μg/ ml,线性方程ΔA =0 .0 0 0 7C+0 .0 0 2 1,r=0 .9993,平均回收率 10 0 .0 1% ,RSD =0 .16 %。结论 :该方法简便 ,快速。; 王莘林英; 关键词：一阶导数光谱法波长

一阶导数光谱法同时测定石英砂中铁和铝的研究被引量：14: 2002年; 研究了在 pH =6 0的HAc NaAc缓冲体系中 ,Al(Ⅲ )和Fe(Ⅲ )分别与乙二醇二乙醚二氨基四乙酸(EGTA) ,邻苯三酚红 (PR) ,溴化十六烷基吡啶 (CPB)形成的四元络合物的性质 ,利用一阶导数光谱法对微量铁和铝进行了同时测定 ,测定的变异系数分别为 4 5 %和 1 1% ,加标回收率分别为 93～ 98%和 95～ 10 2 % 。; 张淑芳秦梅曲立强; 关键词：一阶导数光谱法铁铝石英砂

一阶导数光谱法考察盐酸丁卡因注射液的稳定性: 2002年; 目的：考察盐酸丁因注射液稳定性，初步确定其有效期。方法：一阶导数光谱法测定盐酸丁卡因的含量和采用经典恒温法进行稳定性预测。结果：盐酸丁卡因注射液在25℃时分解10％的时间为39．2月和分解5％的时间为19．1月。结论：盐酸丁卡因注射液的有效期暂定为一年。; 唐叶秋严洁等; 关键词：盐酸丁卡因注射液一阶导数光谱法经典恒温法稳定性局部麻醉药

一阶导数光谱法考察氨曲南和氨甲苯酸配伍的稳定性被引量：3: 2001年; 目的 :考察氨曲南和氨甲苯酸在 0 .9%氯化钠注射液中的稳定性。方法 :采用一阶导数光谱法测定 0～ 6h内的含量变化 ,同时记录外观变化及pH值。结果 :在室温条件下 ,0～ 6h内外观不变 ,pH值略有上升 ,两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论 :氨曲南和氨甲苯酸在 0 .9%氯化钠注射液中配伍 ,0～ 6h内基本稳定。实验方法简单、可靠。; 罗宇芬曾颖; 关键词：分光光度法氨曲南氨甲苯酸稳定性药物配伍

一阶导数光谱法同时测定微量铁和钴被引量：5: 1999年; 研究了在０．０２ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ介质中铁Ⅲ和ＣｏⅡ分别与乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）和过氧化氢形成的三元混配络合物的一阶导数光谱．通过测量在５２８ｎｍ和４７６ｎｍ处的导数值，建立了同时测定微量铁Ⅲ和钴Ⅱ的导数分光光度法．铁Ⅲ和钴Ⅱ的线性范围分别为８～８０μｇ／ｍＬ和６～８０μｇ／ｍＬ，检测限分别为０．９８μｇ／ｍＬ和１．１μｇ／ｍＬ．; 张淑芳聂毅; 关键词：导数分光光度法铁钴导数光谱法

UV/VIS──一阶导数光谱法鉴别红色墨水字迹色痕被引量：2: 1999年; 史晓凡王彦吉张仲伟王景翰; 关键词：一阶导数光谱法色墨微量物证检验

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