公共文化服务平台

搜索到373篇“ ^99MTC标记“的相关文章

^99mTc标记蝶呤-赖氨酸衍生物的制备及生物性能评价: 2015年; 基于蝶呤-赖氨酸分子结构,设计合成了2种^(99m)Tc标记配合物^(99m)Tc(HYNIC-penta-lys-Pteroyl)-(Tricine/TPPTS)和^(99m)Tc(HYNIC-Gly-Gly-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS),并对其生物性能进行了初步评价.研究结果表明,2种配合物在叶酸受体高表达的人口腔表皮样癌(KB)细胞中均有很高的摄取和滞留.给药1 h后,^(99m)Tc(HYNIC-penta-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS)和^(99m)Tc(HYNIC-Gly-Gly-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS)在荷KB肿瘤裸鼠体内的肿瘤摄取率分别为(8.55±2.78)%ID/g和(9.77±1.54)%ID/g.荷KB肿瘤裸鼠的小动物SPECT/CT显像研究结果表明,上述2种标记配合物在给药2 h后,其肿瘤部位均清晰可见,有望作为新型的叶酸受体靶向肿瘤分子探针.; 于倩何颖芳陈媛杨文江张春陆洁; 关键词：^99MTC 叶酸受体肿瘤显像

^99mTc标记的抗CEA小分子嵌合抗体的体内分布与肿瘤显像: 2013年; [目的]采用99mTc标记抗人CEA小分子嵌合抗体Rch24 F(ab’)2,研究其在荷人结肠癌裸鼠体内的生物学分布及放射免疫显像的特征与应用价值。[方法]采用SnCl2直接还原法标记抗体,快速薄层层析法(ITLC)测定抗体的标记效率、放化纯度和体外稳定性,ELISA检测标记抗体的免疫比活性。荷人结肠癌裸鼠尾静脉注射99mTc-Rch24 F(ab’)2后,研究标记抗体在裸鼠体内的生物学分布,并进行肿瘤显像。[结果]99mTc-Rch24 F(ab’)2的标记率为90%,放化纯度>95%。99mTc-Rch24 F(ab’)2的放射比活为840MBq/mg,免疫比活性为65.7%。标记抗体24h时放射性脱落小于5%。荷瘤裸鼠注射99mTc-Rch24 F(ab’)23h后即可观察到肿瘤影像,5~24h均可获得清晰的肿瘤影像,标记抗体在体内呈肿瘤靶向性分布,12h时肿瘤的摄取和多数脏器T/NT比值均达到最高水平。[结论]99mTc-Rch24 F(ab’)2在体内靶向分布于结肠癌肿瘤组织,具有较高的T/NT比值并可在肿瘤局部滞留,注射99mTc-Rch24 F(ab’)25h后肿瘤成像满意。99mTc-Rch24 F(ab’)2在临床肿瘤的放射免疫分子显像诊断中具有良好的应用前景。; 孙立新赵泽国遇珑刘军韩璐璐杨治华孙力超冉宇靓; 关键词：放射免疫显像

雌激素受体β分子探针前体的合成及^99mTc标记: 2009年; 以对甲氧基苯甲醛和对甲氧基苯乙腈为起始原料,经羟醛缩合、乙烯基化、脱甲基化、甲氧甲基化、硼氢化-氧化、甲磺酰化、碘代、仲胺亲核取代、脱甲氧甲基化等步骤完成了一种用于显像雌激素受体β分子探针前体:(2R*,3S*)-5-[二(2-吡啶甲基)-胺基]-2,3-二(4-羟苯基)戊腈(9)的合成,总产率为8.2%。用[Et4N]2[Re(CO)3Br3]与之配位合成其冷标记铼配合物,并用99mTc对该前体进行放射化学标记,为其在乳腺癌肿瘤中ERβ的SPECT成像评估乳腺癌的恶化程度奠定了基础。产物通过1HNMR、IR、MS或元素分析进行了结构确证。; 张春春黄立梁朱华孙艳红张元庆许嘉沈玉梅; 关键词：ERΒ 分子探针 SPECT

应用^99mTc标记红细胞放射核素显像诊断眼眶海绵状血管瘤被引量：2: 2009年; 目的评价^99mTc—RBC放射核素显像做为一种新的诊断工具，根据肿瘤核素显像情况，对眼眶海绵状血管瘤进行诊断和鉴别诊断。方法经B型超声、CT或MRI证实为眼眶肿瘤的患者68例进行^99mTc—RBC放射核素显像，其中男30例，女38例，平均年龄37．8岁。如果血池相开始出现放射性异常浓集影，且随时间推移，1h后放射性浓集影逐渐增强，至4h时晚期延迟相放射核素明显增强者可判断为海绵状血管瘤。所有患者均行手术或活检后经病理组织学诊断。结果24例海绵状血管瘤显像为血池相开始出现放射性异常浓集影，且随时间推移，1h后放射性浓集影逐渐增强，至4h时晚期延迟相放射核素明显增强；1例海绵状血管瘤各个时相均未见异常放射性浓集影。43例其他类型肿瘤显像方式与海绵状血管瘤有显著不同。结论^99mTc—RBC显像可作为诊断和鉴别诊断眼眶海绵状血管瘤的一种新方法，可提供术前组织学诊断，从而选择合适的手术人路。; 张虹张遵诚丁莹董华宋国祥; 关键词：海绵状血管瘤核素显像

碳纳米颗粒的放射性^99mTc标记被引量：6: 2008年; 探索了影响氯化亚锡还原法制备碳纳米管和不同粒径纳米碳黑的99mTc标记化合物的多种因素,在给定实验条件下,99mTc的标记率能够稳定达到90%以上。细胞培养液中标记物的放射化学纯度在2.5h中保持在(86±4)%范围内。制备的标记化合物满足碳纳米颗粒细胞摄取率测定和细胞毒性机制研究的实验要求。实验结果提示,99mTc标记过程是基于还原得到的低价Tc在碳纳米颗粒表面上的物理吸附机理。; 诸颖李玉峰张小勇李晴暖李文新; 关键词：^99MTC标记多壁碳纳米管纳米碳黑

^99mTc标记的一种抗植物蛋白抗体及其生物分布被引量：3: 2008年; 通过对比几种标记方法,选择预亚锡化法对一种抗植物蛋白抗体进行99mTc标记,标记条件相对简单,初始标记率约为65%,经Sephadex G25凝胶柱纯化后该标记抗体的放射化学纯度达到80%以上.进一步研究了标记配合物在正常小鼠以及荷瘤(H22)小鼠体内的生物分布.生物性能研究表明:99mTc标记的抗体在小鼠体内主要经肾代谢,其在肿瘤内有一定的初始摄取,且清除较慢;靶与非靶比值随时间的增加而提高.但遗憾的是该标记配合物仍存在血液本底较高的缺点,希望通过进一步对该抗体片断的标记研究为肿瘤的早期诊断提供一种新的显像剂.; 杨文江郑立春丁重阳郑振海张现忠冯珏王学斌; 关键词：肿瘤显像生物分布

^99mTc标记抗β-人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体: 2007年; 目的用99mTc标记抗β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）单克隆抗体。方法以SnCl2为还原剂,采用直接标记法进行标记。结果整个标记过程约需1.5h,抗体标记率为88.1%-97.5%,胶体含量为0.96%-1.27%,游离锝含量为1.10%-9.92%,且抗体的生物活性未受到影响。结论该法简单、快速,有望用于妊娠滋养细胞疾病的放射免疫显像。; 薛艳安瑞芳喻明启王姝谢丽; 关键词：锝绒毛膜促性腺激素 Β亚单位同位素标记

用^99mTc标记胰岛素样生长因子1类似物的方法学研究: 2007年; 目的建立^99mTc标记胰岛素样生长因子1类似物（IGF-1A）的方法，探讨其标记条件。方法通过预锡化法标记IGF-1A，改变标记条件：Tween80的用量从0～10μl，在0．25～6h不同时间点测定标记率，SnCl2·2H2O质量浓度0．75～4g／L，IGF-1A的用量20～100μg，淋洗液的体积10～200μl，加入生理盐水或人血清后1h～24h测定放化纯度，纸层析法测定标记率及胶体水平。结果^99mTc-IGF-1A最高标记率为（94．43±0．75）%，放射性胶体质量分数为（3．47±0．71）％。室温下放置6h标记率为（85．57±2．81）%，加入人血清后放置24h标记率为（54．07±3．86）％。结论上述预锡化法进行^99mTc标记IGF-1A的最佳标记方法为：浓盐酸溶解SnCl2·2H2O后用葡萄糖酸钠溶液配成3g／L，吸取100μl后加入40μl　IGF-1A（2g／L）；300μlNa3PO4和2μl,0．1％Tween80混匀后加入50μl ^99mTc O4新鲜淋洗液；在IGF-1A体系中加入淋洗液体系，混匀，室温下反应0．5h；加入500μl NaH2O4将pH值调节到7左右。该方法简捷且具有较高标记率和良好稳定性。; 范光磊吴翼伟章斌; 关键词：胰岛素样生长因子1 锝同位素标记

^99mTc标记单克隆抗体在裸鼠移植人胰腺癌中的放射免疫定位被引量：1: 1995年; ~９９ｍＴｃ标记单克隆抗体在裸鼠移植人胰腺癌中的放射免疫定位陈其奎，袁世珍，张厚德我们应用９９ｍＴＣ标记抗人胰腺癌ＹＰＣ３单抗（ＭｃＡｂ）进行荷人胰腺癌裸鼠的放射免疫定位研究，以探讨其临床应用的可行性．材料和方法１．抗体的制备与纯化：ＹＰＣ３ＭｃＡｂ?..; 陈其奎袁世珍张厚德; 关键词：放射性核素标记胰腺肿瘤免疫定位

^99mTc标记717树脂固体实验餐的胃排空研究被引量：3: 1993年; 陈垦; 关键词：放射性核素成像锝胃排空

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈